Regulačný úrad Európskej únie EMA vo vyhlásení napísal, že začal priebežné hodnotenie (takzvané rolling review) lieku sotrovimab na základe prvých výsledkov stále prebiehajúceho výskumu - úrad preveruje, či tento liek zabraňuje hospitalizácii alebo smrti ľudí, ktorí ešte nemajú vážny priebeh ochorenia COVID-19. EMA však dodala, že zatiaľ nedostala úplné údaje, a upozornila, že je "príliš skoro na vyvodenie záverov o pomere výhod a rizík tohto lieku".
Aj keď EMA schválila štyri očkovacie látky proti covidu, povolených liekov proti koronavírusu je málo - predovšetkým takých, ktoré zabraňujú, aby sa u ľudí s miernym priebehom covidu rozvinula choroba do vážneho stavu. Sotrovimab je monoklonálna protilátka, vyrobená v laboratóriu, ktorá má povzbudiť imunitný systém, aby oslabil schopnosť hrotovej bielkoviny koronavírusu vojsť do buniek tela. Žiadosť o schválenie sotrovimabu na núdzové použitie bola už podaná aj regulačným úradom v USA a Kanade.
