Dokonca v čase, keď Krajčí vydal povolenie na liečbu a podpísal dodávky lieku na Slovensko, upozorňovali ambulantní lekári, že nemali základné medicínske informácie o liečbe ivermektívnom. „Lekár musí pacientovi poskytnúť informácie týkajúce sa indikácií, kontraindikácií, dávkovania lieku a súčasne ho musí upozorniť na nežiadúce účinky lieku, Žiadnu z uvedených informácií zdravotnícki pracovníci na Slovensku zatiaľ nemajú od ministerstva zdravotníctva k dispozícii,“ reagovala Spoločnosť všeobecných lekárov Slovenska.
Na liek ivermektín si posvietila aj EMA
Európska lieková agentúra (EMA) sa rozhodla preskúmať vedecké štúdie a metaanalýzy po medializovaných správach o používaní ivermektínu. 22.3.2021 informovala o svojich zisteniach, a to, že laboratórne štúdie ukázali, že liek by síce mohol blokovať replikáciu SARS-CoV-2 (vírus, ktorý spôsobuje covid), ale pri omnoho vyšších koncentráciách ivermektínu, než aké sa dosahujú pri povolených dávkach.
Avšak výsledky štúdií sa líšili. Zatiaľ, čo niektoré nepreukázali žiaden prínos, iné uvádzali potenciálny prínos liečby ivermektínom. EMA však preskúmala aj štúdie, ktoré mali iné obmedzenia, vrátane rôznych dávkovacích režimov a používania súbežných liekov. „EMA preto dospela k záveru, že používanie ivermektínu na prevenciu alebo liečbu covidu nemožno odporučiť mimo kontrolovaných klinických štúdií ,“ informovala EMA.
